- Aĝo: Retinoblastomo estas diagnozita plej ofte ĉe infanoj sub la aĝo de 3 jaroj. Denaskaj retinoblastomoj kutime troviĝas dum la unua vivjaro, dum aliaj retinoblastomoj tendencas esti diagnozitaj inter 1-3 jaroj.
- Hereda - La risko de retinoblastomo estas multe pli alta ĉe infanoj kun gepatro, kiu havis la denaskan (heredan) formon de retinoblastomo. Ĉi tiu formo plejparte okazas kiel tumoroj en ambaŭ okuloj (duflanka retinoblastomo).
- Nesufiĉa konsumo de fruktoj kaj legomoj fare de gravedulinoj.
- Eksponiĝo al kemiaĵoj en benzino aŭ dizela ellasilo dum gravedeco
- Kiam la patro de la infano estis eksponita al radiado
