అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ (ALS): రకాలు, కారణాలు, లక్షణాలు, చికిత్స

అవలోకనం

మోటారు న్యూరాన్ వ్యాధులలో అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ ఒకటి. ఇది మెదడు మరియు వెన్నుపామును ప్రభావితం చేసే ఒక ప్రగతిశీల, న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధి, ఫలితంగా కండరాల నియంత్రణ కోల్పోతుంది. ఇది నడవడం, మింగడం మరియు కదలడంలో ఇబ్బందిని కలిగిస్తుంది. క్రమంగా, ఇది శ్వాస తీసుకోవడం కష్టతరం చేస్తుంది. వ్యాధికి చికిత్స లేదు మరియు కారణం తెలియదు. కానీ వారసత్వంగా వచ్చిన కొన్ని కేసులు ఉన్నాయి. 

ఈ వ్యాధి రోగి యొక్క మానసిక సామర్థ్యం లేదా వినికిడి లేదా చూడటం వంటి ఇంద్రియాలను ప్రభావితం చేయదు. ALS అంటువ్యాధి కాదు. అయినప్పటికీ, అనేక చికిత్సా ఎంపికలు అందుబాటులో ఉన్నాయి, ఇవి లక్షణాలను తగ్గించడానికి మరియు ALS రోగులకు వారి జీవితకాలం పొడిగించడంలో సహాయపడతాయి. 

ఈ వ్యాధిని లౌ గెహ్రిగ్స్ వ్యాధి అని కూడా అంటారు; ప్రసిద్ధ బేస్ బాల్ ఆటగాడు వ్యాధి కారణంగా మరణించాడు.

బ్లాగ్ అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్, దాని లక్షణాలు, కారణాలు మరియు చికిత్స ఎంపికలను వివరిస్తుంది. 

అమియోట్రోఫిక్ పార్శ్వ స్క్లెరోసిస్ అంటే ఏమిటి?

పైన చెప్పినట్లుగా, ALS అనేది స్వచ్ఛంద కండరాలను నియంత్రించే నరాలను ప్రభావితం చేసే ప్రగతిశీల న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధి - నడవడం, నమలడం, మింగడం మరియు ఇతర స్వచ్ఛంద చర్యలకు బాధ్యత వహిస్తుంది. 

కండరాలు మెలితిప్పడం, అవయవంలో బలహీనత మరియు అస్పష్టమైన ప్రసంగం అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ యొక్క మొదటి సంకేతాలలో ఒకటి. వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ ALS రోగులు కదలలేరు, మాట్లాడలేరు లేదా తినలేరు. ఊపిరితిత్తులు రక్తానికి తగినంత ఆక్సిజన్‌ను పొందడంలో విఫలమైనందున చాలా మంది రోగులు శ్వాసకోశ వైఫల్యం కారణంగా మరణిస్తున్నారు. పరిస్థితి నయం చేయలేనిది, కానీ అనేక చికిత్సా ఎంపికలు మంచి జీవన నాణ్యతను కొనసాగించడానికి లక్షణాలను నియంత్రించగలవు. ఎవరైనా ALSతో బాధపడవచ్చు. కానీ 40 మరియు 70 ఏళ్ల మధ్య ఉన్న ఏ జాతి లేదా జాతి సమూహంలోనైనా అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ రకాలు ఏమిటి?

వ్యాధి యొక్క కారణాన్ని బట్టి, డాక్టర్ వ్యాధిని రెండు వర్గాలుగా వర్గీకరిస్తారు. అవి క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• అప్పుడప్పుడు: USలో దాదాపు 90 -95% కేసులు అడపాదడపా ఉన్నాయి, అంటే అవి కారణం లేకుండా మరియు కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఇది USలో ALS యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపం
• కుటుంబం: కొంతమంది మాత్రమే ఈ ALS రూపాన్ని అభివృద్ధి చేస్తారు, ఎందుకంటే ఇది ఒకటి లేదా ఇద్దరి తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమిస్తుంది. ఇది 5% నుండి 10% మంది వ్యక్తులను ప్రభావితం చేస్తుంది. 

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి?

ALS యొక్క లక్షణాలు వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి మారుతూ ఉంటాయి మరియు న్యూరాన్లు ప్రభావితమవుతాయి. సాధారణంగా కండరాల బలహీనతతో మొదలవుతుంది, ఇది ఇతర శరీర భాగాలకు వ్యాపిస్తుంది మరియు కాలక్రమేణా మరింత తీవ్రమవుతుంది. ప్రారంభ దశలలో, లక్షణాలు కొన్నిసార్లు ఇతర వైద్య పరిస్థితుల లక్షణాల వలె కనిపిస్తాయి. కిందివి ALS యొక్క లక్షణాలు:

• నడవడం మరియు రోజువారీ కార్యకలాపాలు చేయడంలో ఇబ్బంది
• తడబడుతూ పడిపోతున్నాడు
• కాలు, పాదాలు మరియు చీలమండలలో బలహీనత
• వికృతానికి దారితీసే చేతిలో బలహీనత
• బలహీనమైన ప్రసంగం లేదా మింగడంలో ఇబ్బంది.
• ఏడవడం, నవ్వడం లేదా ఆవులించడం వంటి అనుచితమైన భావోద్వేగ విస్ఫోటనం
• అభిజ్ఞా మరియు ప్రవర్తనా మార్పులు
• అనియంత్రిత రిథమిక్ కండరాల సంకోచం, క్లోనస్ అని పిలుస్తారు
• కండరాల స్పాస్టిసిటీ
• ఓవర్యాక్టివ్ రిఫ్లెక్స్

ALS అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు, లక్షణాలు మరింత తీవ్రమవుతాయి. క్రింది లక్షణాలు:

• తరచుగా కండరాల తిమ్మిరి మరియు చేతులు, భుజం మరియు నాలుకలో వణుకు
• కండరాల తిమ్మిరి మరియు మెలికలు, ముఖ్యంగా చేతులు మరియు కాళ్ళలో
• చేతులు మరియు కాళ్ళను ఉపయోగించడానికి కష్టపడండి
• మందపాటి ప్రసంగం మరియు వాయిస్‌ని ప్రదర్శించడానికి సవాలు
• బలహీనత మరియు అలసట
• బరువు నష్టం
• కండరాల క్షీణత
• స్థిరమైన మెలికలు

తీవ్రమైన ALS యొక్క లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• శ్వాస ఆడకపోవుట
• శ్వాస తీసుకోవడం, నమలడం మరియు తినడం ఇబ్బంది
• స్వతంత్రంగా నిలబడలేక, నడవలేరు
• ALS రోగులు వేగంగా కేలరీలను బర్న్ చేస్తారు. అందువలన విపరీతమైన బరువు తగ్గుతుంది
• డిప్రెషన్ మరియు ఆందోళన

వ్యాధి మరింత అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు, ఈ క్రింది లక్షణాలు కనిపిస్తాయి:

• శ్వాస తీసుకోవడం మరియు మింగడంలో ఇబ్బంది
• పక్షవాతం

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్‌కు కారణమేమిటి?

ALS యొక్క కారణాల గురించి ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలకు తెలియదు. దీనికి సంబంధించి అనేక నిరంతర పరిశోధనలు జరుగుతున్నాయి. చాలా అధ్యయనాలు జన్యు మరియు పర్యావరణ కారకాల వల్ల కావచ్చునని పేర్కొన్నాయి.

• జెనెటిక్స్: జన్యు పరివర్తన లేదా నిర్దిష్ట జన్యువులలో మార్పులు నిర్దిష్ట మోటార్ న్యూరాన్ విచ్ఛిన్నానికి దారితీయవచ్చు.
• వాతావరణం: విషపూరిత పదార్థాలు, వైరస్‌లు లేదా శారీరక గాయానికి గురికావడం ALS అభివృద్ధికి దారితీయవచ్చు

వైద్య సహాయం ఎప్పుడు తీసుకోవాలి?

ఒక వ్యక్తి ALS యొక్క ఏవైనా లక్షణాలను గమనించినట్లయితే, తక్షణ వైద్య సహాయం కోరడం లక్షణాలను తగ్గిస్తుంది. ఇది కూడా కీలకం వైద్యుడికి తెలియజేయండి ఏదైనా కొత్త లక్షణాలు లేదా రోగికి శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది ఉంటే. 

అపోలో హాస్పిటల్స్‌లో అపాయింట్‌మెంట్ కోసం అభ్యర్థించండి 

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ ఎలా నిర్ధారణ అవుతుంది?

ప్రారంభ దశలలో ALSని నిర్ధారించడం సవాలుగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఇది ఇతర నరాల సంబంధిత పరిస్థితులను అనుకరిస్తుంది. అయినప్పటికీ, హెల్త్‌కేర్ ప్రొవైడర్ శారీరక పరీక్షను నిర్వహిస్తారు, రోగి యొక్క వైద్య చరిత్రను నోట్స్ చేస్తారు మరియు ఇతర పరిస్థితులను మినహాయించడానికి ప్రధానంగా క్రింది పరీక్షలను ఆదేశిస్తారు:

• ఎలక్ట్రోమియోగ్రామ్: ఈ పరీక్షలో, కండరాలు సంకోచించినప్పుడు మరియు విశ్రాంతి తీసుకున్నప్పుడు వాటి యొక్క బహుళ విద్యుత్ కార్యకలాపాలను అంచనా వేయడానికి వైద్యుడు వివిధ కండరాలలోకి సూది ఎలక్ట్రోడ్‌ను చొప్పించాడు. ఇది వ్యాయామ చికిత్సకు మార్గనిర్దేశం చేయడంలో సహాయపడుతుంది.
• నరాల ప్రసరణ అధ్యయనం: ఇది వివిధ శరీర భాగాలకు ప్రేరణలను పంపే నరాల సామర్థ్యాన్ని కొలుస్తుంది. అందువలన, ఒక వ్యక్తి నరాల నష్టం లేదా కండరాల వ్యాధులతో బాధపడుతున్నారా అని నిర్ణయిస్తుంది.
• MRI: రేడియో తరంగాలు మరియు శక్తివంతమైన అయస్కాంత క్షేత్రం సహాయంతో, MRI వివరణాత్మక మెదడు మరియు వెన్నుపాము చిత్రాలను చూపుతుంది. ఇది వెన్నుపాము కణితులు, మెడలో హెర్నియేటెడ్ డిస్క్‌లు మరియు లక్షణాలను కలిగించే ఇతర వైద్య పరిస్థితులు వంటి అనేక సమస్యలను వెల్లడిస్తుంది.
• రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్ష: రక్తం మరియు మూత్రాన్ని తనిఖీ చేయడం వలన వైద్యుడు సంకేతాలు మరియు లక్షణాల యొక్క ఇతర కారణాలను తొలగించడంలో సహాయపడుతుంది
• కటి పంక్చర్: దీనిని స్పైనల్ ట్యాప్ అని కూడా అంటారు. దీనిలో, డాక్టర్ ఒక సూది సహాయంతో వెన్నెముక ద్రవం యొక్క చిన్న నమూనాను తొలగిస్తాడు. మెదడు లేదా వెన్నుపాము సమస్యలను సరిగ్గా నిర్ధారించడానికి ద్రవాన్ని కొలవడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
• కండరాల బయాప్సీ: డాక్టర్ ALSకి బదులుగా కండరాల వ్యాధిని అనుమానించినట్లయితే, రోగి కండరాలకు గురవుతాడు బయాప్సీ. పరీక్ష కోసం కండరాలలో కొంత భాగాన్ని తొలగించడానికి రోగికి మత్తుమందు ఇవ్వబడుతుంది.

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎవరికి ఉంది?

ప్రతి సంవత్సరం, ప్రతి లక్ష మందిలో 1 నుండి 2 మంది వ్యక్తులు ALSతో బాధపడుతున్నారు. ఎవరైనా ALSని అభివృద్ధి చేయవచ్చు, కానీ క్రింది ప్రమాద కారకాలు:

• వయసు: 40 ఏళ్లు పైబడిన వారు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది
• జాతి మరియు జాతి: శ్వేతజాతీయులు మరియు నాన్-హిస్పానిక్‌లు ALSను అభివృద్ధి చేసే అవకాశం ఉంది.
• లింగం: స్త్రీల కంటే పురుషులు ALS అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంది మరియు పరిశోధకులకు కారణం ఖచ్చితంగా తెలియదు. అయినప్పటికీ, వ్యక్తుల వయస్సులో, ప్రమాదం రెండు లింగాలకు సమానంగా ఉంటుంది.

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ కోసం వివిధ చికిత్సా ఎంపికలు ఏమిటి?

వివిధ చికిత్స ఎంపికలు ఉన్నాయి. కానీ ఈ చికిత్సలు ALS యొక్క నష్టాన్ని తిప్పికొట్టవు, బదులుగా లక్షణాల పురోగతిని నెమ్మదిస్తాయి, సమస్యలను నివారిస్తాయి మరియు రోగుల జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తాయి. క్రింది చికిత్స ఎంపికలు ఉన్నాయి:

1. మందులు: ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FAD) ALS చికిత్సకు క్రింది మూడు నివారణలను ఆమోదించింది:

• రిలుజోల్: నోటి ద్వారా తీసుకునే మందులు 3 నుండి 6 నెలల వరకు జీవిత కాలాన్ని పెంచుతాయి. మైకము, జీర్ణకోశ పరిస్థితులు మరియు కాలేయ పనితీరు మార్పులు ఔషధం యొక్క కొన్ని దుష్ప్రభావాలు. అందువల్ల, డాక్టర్ క్రమం తప్పకుండా రక్త గణన మరియు కాలేయ పనితీరును పర్యవేక్షిస్తారు. 
• ఎదరవోన్: ఇది ఇంట్రావీనస్‌గా చేతికి లేదా నోటి ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. అయినప్పటికీ, రోగి రోజువారీ పనితీరులో తగ్గుదలని అనుభవించవచ్చు. ALS ఉన్న రోగి యొక్క జీవితకాలంపై దాని ప్రభావాల గురించి అధ్యయనాలు ఇప్పటికీ నిర్వహించబడుతున్నాయి. గాయాలు, తలనొప్పి, మరియు ఊపిరి ఆడకపోవడం అనేది మందుల యొక్క కొన్ని దుష్ప్రభావాలు. ఇది ప్రతి నెల, రెండు వారాలపాటు ప్రతిరోజూ సూచించబడుతుంది.
• సోడియం ఫినైల్బ్యూట్రేట్ మరియు టౌరుర్సోడియోల్: ఇది ALS రోగులలో క్షీణత రేటును తగ్గిస్తుంది. ఇది రోగులు స్వతంత్రంగా రోజువారీ కార్యకలాపాలను నిర్వహించడానికి మరియు ఆయుర్దాయం పెంచడానికి సహాయపడుతుంది - మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరం. అతిసారం, కడుపు నొప్పి, వికారం, మరియు ఎగువ శ్వాసకోశ సంక్రమణ ఈ మందుల యొక్క దుష్ప్రభావాలు. 

డాక్టర్ ఇతర లక్షణాల నుండి ఉపశమనం కలిగించే మందులను కూడా అందించవచ్చు 

• కండరాల తిమ్మిరి మరియు దుస్సంకోచాలు
• మలబద్ధకం
• అలసట
• అధిక లాలాజలం మరియు కఫం
• నొప్పి
• డిప్రెషన్
• స్లీప్ సమస్యలు
• నవ్వడం లేదా ఏడుపు వంటి అనియంత్రిత భావోద్వేగాలు

1. చికిత్సలు:

• శ్వాస పద్ధతులు: వ్యాధి పురోగమిస్తున్నప్పుడు, రోగి స్వతంత్రంగా శ్వాస తీసుకోవడం సవాలుగా భావించవచ్చు. అందువల్ల, సాధారణ పరీక్షలు అవసరం. రోగికి రాత్రిపూట శ్వాస తీసుకోవడానికి వైద్య పరికరాలను కూడా అందించవచ్చు. మెకానికల్ వెంటిలేషన్ మరియు ట్రాకియోస్టోమీ - మెడ ముందు భాగంలో శస్త్రచికిత్స రంధ్రం - రోగికి శ్వాస తీసుకోవడంలో సహాయపడే కొన్ని మార్గాలు.
• భౌతిక చికిత్స: ఫిజికల్ థెరపిస్ట్ రోగికి హృదయ సంబంధ ఫిట్‌నెస్, కండరాల బలం మరియు సుదీర్ఘకాలం పాటు కదలికల శ్రేణిని నిర్వహించడానికి తక్కువ-ప్రభావ వ్యాయామాలు చేయడంలో సహాయపడవచ్చు. నొప్పిని నివారించడానికి మరియు కండరాల పనితీరును నిలుపుకోవడానికి రెగ్యులర్ వ్యాయామాలు కీలకం. 

డాక్టర్ బ్రేస్, వాకర్ లేదా వీల్ చైర్‌ని కూడా సర్దుబాటు చేయవచ్చు మరియు సులభంగా కదలిక కోసం ర్యాంప్‌ల వంటి పరికరాలను సూచించవచ్చు.

• ఆక్యుపేషనల్ థెరపీ రోగి చేతి మరియు చేయి బలహీనతతో సంబంధం లేకుండా స్వతంత్రంగా ఉండటానికి సహాయపడుతుంది. అనేక రకాల పరికరాలు రోగిని వస్త్రధారణ, డ్రెస్సింగ్, తినడం మరియు స్నానం చేయడం వంటి కార్యకలాపాలను నిర్వహించడానికి అనుమతిస్తాయి. ఇక్కడ కూడా, రోగి సులభంగా నడవగలరని నిర్ధారించడానికి వైద్యుడు ఇంటి మార్పులను సూచించవచ్చు.
• స్పీచ్ థెరపీ: చికిత్సకుడు ప్రసంగం మరింత అర్థమయ్యేలా ఉండేలా రోగికి ALS అడాప్టివ్ టెక్నిక్స్‌తో బోధిస్తాడు. రోగి ఆల్ఫాబెట్ బోర్డ్, పెన్ మరియు పేపర్ మరియు కంప్యూటర్ ఆధారిత పరికరాలు వంటి ఇతర కమ్యూనికేషన్ పద్ధతులను అన్వేషించవచ్చు.
• పోషకాహార మద్దతు: వైద్యులు సులభంగా మింగగలిగే మరియు అవసరమైన ఆహార అవసరాలను తీర్చగల ఆహారాలను జాబితా చేయడానికి రోగి మరియు వారి కుటుంబాలతో సన్నిహితంగా పని చేస్తారు. రోగికి చివరికి ఫీడింగ్ ట్యూబ్ అవసరం కావచ్చు.
• మానసిక మరియు సామాజిక మద్దతు: ఆర్థిక సమస్యలు మరియు భావోద్వేగ మద్దతు కోసం సామాజిక కార్యకర్తలు మరియు మనస్తత్వవేత్తల బృందం.

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ యొక్క సమస్యలు ఏమిటి?

ALS ఉన్న రోగులు స్వతంత్రంగా రోజువారీ విధులను నిర్వర్తించడంతో బాధపడుతున్నారు. ఈ రోజువారీ విధులు క్రింది వాటిని కలిగి ఉంటాయి:

• శ్వాసకోశ వ్యవస్థ మరియు శ్వాస: ఈ వ్యాధి శ్వాసక్రియకు సహాయపడే కండరాలను బలహీనపరుస్తుంది. వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ రోగి శ్రమతో ఊపిరి పీల్చుకోవచ్చు. బలహీనమైన శ్వాసకోశ వ్యవస్థతో, ప్రమాదం న్యుమోనియా కూడా పెరుగుతుంది. తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, రోగికి వెంటిలేటర్ కూడా అవసరం కావచ్చు.
• మాట్లాడుతూ: ALS ఉన్న రోగులు వారి నోరు, దవడ మరియు గొంతు కండరాలలో బలం మరియు చలనశీలతను కోల్పోతారు. అందువల్ల, వారు కమ్యూనికేట్ చేయడం మరియు తమను తాము మౌఖికంగా అర్థం చేసుకోవడం కష్టం అవుతుంది. తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, రోగి ప్రసంగాన్ని ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోవచ్చు.
• ఆహారపు: ALS నోటిలోని కండరాలను ప్రభావితం చేస్తుంది కాబట్టి, ఇది నమలడం మరియు మ్రింగడంలో ఇబ్బందులు ఏర్పడుతుంది. అందువల్ల, ఇది రోగులను ఉక్కిరిబిక్కిరి చేస్తుంది - సాధ్యమయ్యే సంక్లిష్టత
• బరువు తగ్గడం మరియు పోషకాహార లోపం: ALS ఉన్న రోగులకు నమలడం కష్టంగా ఉంటుంది. అందువల్ల, రోగులు త్వరగా కేలరీలను బర్న్ చేస్తారు, వేగంగా బరువు కోల్పోతారు మరియు పోషకాహార లోపంతో ఉంటారు.
• కదిలే: కాలక్రమేణా, రోగులు చుట్టూ తిరగడం సవాలుగా భావిస్తారు. ఇది ప్రతి వ్యక్తిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సమస్యలలో ఒకటి ఒత్తిడి పుండ్లు.
• అభిజ్ఞా సామర్థ్యం: ALS దాదాపు 50% కేసుల అభిజ్ఞా సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. మార్పులు భాష మరియు కార్యనిర్వాహక పనితీరుపై ప్రభావం చూపవచ్చు. అరుదైనప్పటికీ, చిత్తవైకల్యం ఒక అవకాశం ఉంది. అలాగే, మెదడులోని శారీరక మార్పులు అదుపు చేయలేని నవ్వు మరియు ఏడుపును కలిగిస్తాయి. దీనిని ఎమోషనల్ లాబిలిటీ అంటారు.
• మూడ్: ALS ఉన్న రోగులకు అనారోగ్యాన్ని ఎదుర్కోవడం, లక్షణాలను నిర్వహించడం మరియు సమస్యలను నివారించడం కష్టం. అందువల్ల, రోగి ఆందోళన మరియు నిరాశ కారణంగా మానసిక స్థితిలో మార్పులను గమనించవచ్చు.

ముగింపు

అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ అనేది తీవ్రమైన మరియు ప్రాణాంతకమైన వ్యాధి, ఇది కూడా అధికంగా ఉంటుంది, అయితే వైద్యులు, కుటుంబం, స్నేహితులు మరియు సహచరుల నుండి చికిత్స మరియు మద్దతుతో, లక్షణాలను నిర్వహించవచ్చు. ఈ పరిస్థితికి చికిత్స లేనప్పటికీ, రోగి చాలా కాలం పాటు మంచి జీవితాన్ని గడపవచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు (FAQs)

ALS సాధారణమా?

సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ అండ్ ప్రివెన్షన్ (CDC) USలో దాదాపు 12,000 నుండి 15,000 మంది వ్యక్తులు ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్నారని అంచనా వేసింది. సంవత్సరానికి, సుమారు 5,000 మంది వ్యక్తులు ALS నిర్ధారణను పొందుతారు.

ALS ని నిరోధించవచ్చా?

ALS నివారించగల వ్యాధి కాదు.

ALS రోగులు సమర్థవంతంగా కమ్యూనికేట్ చేసే వివిధ పరికరాలు ఏమిటి?

రోగులు సరిగ్గా కమ్యూనికేట్ చేయడంలో సహాయపడే పరికరాలు క్రిందివి:

• యాంప్లిఫికేషన్ పరికరాలు వాయిస్‌ని పెంచడానికి మరియు వాయిస్ అలసటను తగ్గించడంలో సహాయపడతాయి
• నోట్‌బుక్‌లు మరియు భాషా బోర్డులు రోగులు ఒక్క మాట మాట్లాడకుండా కమ్యూనికేట్ చేయడంలో సహాయపడతాయి
• ఎలక్ట్రానిక్ స్పీచ్ పెంచేవారు మరియు కమ్యూనికేషన్ పరికరాలు రోగులు కమ్యూనికేట్ చేయడానికి వాయిస్ సింథసైజర్‌ను ఉపయోగిస్తాయి.
• అంగిలి లిఫ్ట్ డెంటల్ రిటైనర్ లాగా ఉంటుంది. ఇది మృదువైన అంగిలిని పైకి ఎత్తడానికి మరియు మాట్లాడేటప్పుడు ముక్కు నుండి గాలి బయటకు రాకుండా నిరోధించడానికి పనిచేస్తుంది
• TTY టెలిఫోన్ రిలే సిస్టమ్: ఇది కీబోర్డ్‌తో కూడిన టెలిఫోన్. రోగి వారు కమ్యూనికేట్ చేయాలనుకుంటున్న దాన్ని టైప్ చేయవచ్చు మరియు రిలే ఆపరేటర్ వినేవారితో మాట్లాడతారు. రోగి మొత్తం సందేశాన్ని లేదా భాగస్వామ్యం చేయవలసిన పదాన్ని టైప్ చేయవచ్చు.